银屑病治疗全新药物介绍

文章来源:兰州五洲银屑病研究院    责任编辑:zjh    浏览量:161

  2019年3月26日,Risankizumab经批准率先上市,用于治疗对生活中难以治疗的银屑病,如寻常型银屑病、关节病型银屑病、脓包型银屑病、红皮病银屑病。FDA和EMA分别用于治疗中度至重度银屑病成人患者。该药是一种靶向于IL-23的IgG1单克隆抗体药物,第三款上市的靶向IL-23p19亚基的单抗药物。2019年银屑病治疗全新的药物。

银屑病治疗新药

  IL-23主要由活化树突状细胞、巨噬细胞及单核细胞等生成,是IL-12异源二聚体细胞因子家族中新加入的的一员,主要由IL-23p19和IL-12/IL-23p40两个亚基组成,其中IL-12/IL-23p40是其与IL-12共同含有的亚基。IL-23p19与IL-12/IL-23p40两个亚基单独存在时,没有生物学功能,只有二者组合形成同源二聚体,才能发挥生物学功能[1]。

  Ustekinumab是全人源化的IL-12/IL-23 IgG1单克隆抗体,同时也是作用IL-23/IL-17轴的生物药。IL-12和IL-23可以加快T细胞分化为Th17和Th1, Ustekinumab可与IL-12/IL-23的p40亚单位结合,从而减少Th17和Th1的合成及其下游IL-17、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成,达到治疗银屑病的效果。

  靶向IL-23的三款药物Guselkumab、Tildrakizumab和Risankizumab发挥疗效是基于选择性与IL-23p19亚基结合,抑制其与IL-23受体的相互作用,从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

  陆续上市的 Guselkumab、Tildrakizumab和Risankizumab除获批适应症外,同时也在开展克罗恩病、化脓性汗腺炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎、哮喘等自身免疫性疾病临床治疗测试。

  四款药物出现的不良反应主要有严重感染、严重超敏反应,Ustekinumab还存在恶性肿瘤、可逆性脑白质后补综合征等不良症状。

  临床在研的IL-23p19靶点药物有多款,Brazikumab、Mirikizumab、Brazikumab和Mirikizumab。

  与TNF-α抑制剂有些相似,靶向IL-23药物在开展自身免疫性疾病多种适应症以及溃疡性结肠炎。随着IL-23p19靶点药物上市并不断增多的适应症,该靶点药物市场表现将更加优秀。

        转载自新浪医药新闻

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